12-(oxepan-2-yloxy)dodecan-1-ol | 1146219-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-(oxepan-2-yloxy)dodecan-1-ol
• CAS: 1146219-02-4
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃
• 分子量: 300.482
• InChiKey: FPBCPGRWQJLCAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxepanol 、 1,12-十二烷二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 12-(oxepan-2-yloxy)dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient Deprotection of Acetal-Type Protecting Groups of Hydroxyl Functions by Triethylsilyl Triflate — 2,4,6-Collidine Combination

  摘要：

  Deprotection of acetal-type protecting groups of hydroxyl functions has been studied in detail. The treatment of alcohol derivatives protected by acetal-type protecting groups with TESOTf-2,4,6-collidine followed by H(2)O-treatment produces the corresponding hydroxyl compounds in good yields. The characteristic features of the method are very mild and chemoselective, and acid-labile functional groups can tolerate these conditions.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)88