tert-butyl (6-bromo-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)(3,3,3-trifluoropropyl)carbamate | 1402595-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (6-bromo-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)(3,3,3-trifluoropropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(6-bromo-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)-N-(3,3,3-trifluoropropyl)carbamate
• CAS: 1402595-21-4
• 化学式: C₁₅H₁₆BrF₃IN₃O₂
• 分子量: 534.115
• InChiKey: QMTDCKAGZUREGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(cyclopropylcarbamoyl)-3-methylphenyl]boronic acid 、 tert-butyl (6-bromo-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)(3,3,3-trifluoropropyl)carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到tert-butyl {6-bromo-3-[4-(cyclopropylcarbamoyl)-3-methylphenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl}(3,3,3-trifluoropropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012136531A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-N-(3,3,3-trifluoropropyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl (6-bromo-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)(3,3,3-trifluoropropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012136531A1

文献信息

• US20140255392A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2694500B1

  公开（公告）日：2015-05-27