6-bromo-N-(3,3,3-trifluoropropyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine | 1402595-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-N-(3,3,3-trifluoropropyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
• CAS: 1402595-23-6
• 化学式: C₁₀H₉BrF₃N₃
• 分子量: 308.101
• InChiKey: AUVVQFXRUYWRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(3,3,3-trifluoropropyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl (6-bromo-3-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)(3,3,3-trifluoropropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012136531A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-bromo-N-(3,3,3-trifluoropropyl)imidazo[1,2-a]pyridin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012136531A1

文献信息

• US20140255392A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2694500A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012136531A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to substituted imidazopyridine compounds of general formula (I) in which R3, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。