6-Butyryl-7-(4-fluoro-2-methylphenylamino)thieno[3,2-b]-pyridine | 125605-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Butyryl-7-(4-fluoro-2-methylphenylamino)thieno[3,2-b]-pyridine
• 英文别名: 1-[7-(4-Fluoro-2-methylanilino)thieno[3,2-b]pyridin-6-yl]butan-1-one
• CAS: 125605-55-2
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂OS
• 分子量: 328.41
• InChiKey: XWXPMYDLHUKYHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Thienopyridines, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0334491A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  Compounds of structure (I) in which R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, C₁₋₆alkoxy­C₁₋₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkylC₁₋₆alkyl, phenyl, phenylC₁₋₆alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R² is C₁₋₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl-C₁₋₆alkyl, phenyl or phenylC₁₋₆alkyl the phenyl groups being optionally substituted by 1-3 radicals selected from C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, amino C₁₋₆alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C₁₋₆alkanoyl or trifluoromethyl; R³ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy or COC₁₋₆alkyl; n is 1 or 2, and A is -SCH=CH- or -CH=CHS-; processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as anti-ulcer agents.

  结构(I)的化合物 其中 R¹ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、C₁₋₆烷基、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基、C₁₋₆烷基、苯基、苯基₁₋₆，苯基基团任选被取代；R² 是 C₁₋₆、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基-₁₋₆烷基、苯基或苯基C₁₋₆烷基，苯基可任选被 1-3 个选自 C₁₋₆ 烷基的基团取代、C₁₋₆烷氧基、氨基 C₁₋₆烷硫基、卤素、氰基、羟基、氨基甲酰基、羧基、C₁₋₆烷甲酰基或三氟甲基；R³ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基或 COC₁₋₆烷基；n 是 1 或 2，且 A 是 -SCH=CH- 或 -CH=CHS-；制备它们的工艺、用于制备它们的中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中作为抗溃疡剂的用途。
• US4935431A
  申请人：——

  公开号：US4935431A

  公开（公告）日：1990-06-19
• [EN] THIENOPYRIDINES, PREPARATION, INTERMEDIATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：WO1989008112A1

  公开（公告）日：1989-09-08

  (EN) Compounds of structure (I) in which R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxy-C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-6alkyl, phenyl, phenylC1-6alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R2 is C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-6alkyl, phenyl or phenylC1-6alkyl the phenyl groups being optionally substituted by 1-3 radicals selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, amino C1-6alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C1-6alkanoyl or trifluoromethyl; R3 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy or COC1-6alkyl; n is 1 or 2, and A is -SCH=CH- or -CH=CHS-; processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as anti-ulcer agents.(FR) Les composés décrits sont représentés par la structure (I); où R1 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy, un C1-6alcoxy-C1-6alkyle, un C3-6cycloalkyle, un C3-6cycloalkylC1-6alkyle, un phényle, un phénylC1-6alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués; R2 représente un C1-6alkyle, un C3-6cycloalkyle, un C3-6cycloalkyl-C1-6alkyle, un phényle ou un phénylC1-6alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués par 1 à 3 radicaux sélectionnés parmi un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy, un C1-6alkylthio amino, un halogène, un cyano, un hydroxy, un carbamoyle, un carboxy, un C1-6alkanoyle ou un trifluorométhyle; R3 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy ou un COC1-6alkyle; n est égal à un 1 ou 2 et A représente -SCH=CH- ou -CH=CHS-. On décrit également des procédés servant à la préparation de tels composés, des intermédiaires utiles dans cette préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation thérapeutique comme agents anti-ulcéreux.