N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-6-chloro-4-(2-methylphenyl)-3-quinolineacetamide | 159816-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-6-chloro-4-(2-methylphenyl)-3-quinolineacetamide
• 英文别名: 2-[6-chloro-4-(2-methylphenyl)quinolin-3-yl]-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 159816-96-3
• 化学式: C₃₀H₃₁ClN₂O
• 分子量: 471.042
• InChiKey: HEGFNMTXGWRJKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-6-chloro-4-(2-methylphenyl)-3-quinolineacetamide 生成 N-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-6-chloro-1,2-dihydro-1-methyl-4-(2-methylphenyl)-3-quinolineacetamide
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  代表性化合物如6-氯-N-(2,6-二乙氧基苯基)-4-(2-甲基苯基-2-氧代-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙酰胺，其化学式为：##STR1## 或其盐类。该化合物具有优异的抑制ACAT（酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶）活性、降低血液胆固醇水平以及抑制速激肽受体的作用。本发明还涉及该化合物的制备方法及其应用。

  公开号：

  US05482967A1

文献信息

• US5482967A
  申请人：——

  公开号：US5482967A

  公开（公告）日：1996-01-09
• US5700810A
  申请人：——

  公开号：US5700810A

  公开（公告）日：1997-12-23