3-Amino-5-hydrazino-1,2,4-triazol | 88141-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-5-hydrazino-1,2,4-triazol
• 英文别名: 5-hydrazino-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；3-amino-5-hydrazino-1,2,4-triazole；3-hydrazinyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 88141-20-2
• 化学式: C₂H₆N₆
• 分子量: 114.11
• InChiKey: NFNKXKGHQWFZNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C (decomp)
• 沸点：
  259.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-5-异丁基-2-硫代-咪唑烷-4-酮 、 3-Amino-5-hydrazino-1,2,4-triazol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-acetyl-2-(5-hydrazinyl-1H-1,2,4-triazol-3-ylimino)-5-isobutylimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HPV诱导的宫颈癌通过重新激活P53 / pRb途径和抑制CA IX产生的咪唑和桥头咪唑潜在的抗病毒和抗癌作用

  摘要：

  人乳头瘤病毒E6和E7癌蛋白对病毒性宫颈癌至关重要，靶向E6 / E7可以更安全，更好地治疗宫颈癌。因此，通过通用的简单合成路线，将一种简单且绿色的无溶剂方案应用于新型咪唑和桥头咪唑（嘌呤类似物）的合成。所有合成的化合物均通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析进行了表征，然后对其体外进行了估算抗HPV基因型18的抗病毒活性。两种化合物4和12是最有前途的HR-HPV抑制剂，分别占95.00％和96.84％。使用western blot技术，这两种化合物均显示HPV癌蛋白E6和E7显着下调，而肿瘤抑制蛋白p53和pRb上调。此外，进一步检查了化合物4和12对宫颈癌Hela细胞系的细胞毒性。化合物4具有很强的抗癌活性，IC 50为0.08μM，相当于5-FU（IC 500.09μM）。进行细胞周期分析以研究化合物4的潜在机理，导致在G1前期和G0-G1期细胞群体大量积累，并

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129865
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-1,3,4-氧二唑 、 乙酸酐 生成 3-Amino-5-hydrazino-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  JUST, M.;RECK, G.

  摘要：

  DOI：