(E)-4-tert-Butylsulfanyl-1-cyclohexyl-but-3-en-1-ol | 83877-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-tert-Butylsulfanyl-1-cyclohexyl-but-3-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-tert-butylsulfanyl-1-cyclohexylbut-3-en-1-ol
• CAS: 83877-55-8
• 化学式: C₁₄H₂₆OS
• 分子量: 242.426
• InChiKey: IDIIRYLSJNBGDC-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基仲丁基硫醚 、 环己烷基甲醛 、 正丁基锂 、 titanium(IV) isopropylate 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IKEDA, YOSHIHIKO;FURUTA, KYOJI;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 26, 7663-7665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Condensation of [3-(Alkylthio)allyl]titanium Reagent with Carbonyl Compounds
  作者：Kyoji Furuta、Yoshihiko Ikeda、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2781

  日期：1984.10

  [3-(Ethylthio)allyl]titanium reagent generated easily from allyl ethyl sulfides condensed with aldehydes to give erythro-β-hydroxy sulfides in highly regio- and stereoselective manner. In contrast, crotyl ethyl sulfide reacted with aldehydes affording δ-hydroxy vinyl sulfide exclusively. The substitution pattern of the starting sulfide can have a pronounced effect on the selectivity in this condensation reaction

  [3-(乙硫基)烯丙基]钛试剂很容易从烯丙基乙基硫化物与醛缩合生成赤型-β-羟基硫化物，以高度区域和立体选择性的方式。相比之下，巴豆基乙基硫醚与醛反应仅提供 δ-羟基乙烯基硫醚。起始硫化物的取代模式对该缩合反应的选择性有显着影响。获得的赤型-β-羟基硫化物立体选择性地转化为反式乙烯基环氧乙烷或 1,3-链二烯。
• Selective coupling of [(alkylthio)allyl]titanium reagent with carbonyl compounds. Facile entry to alkenyloxiranes and 2-(arylthio)-1,3-butadienes
  作者：Yoshihiko Ikeda、Kyoji Furuta、Noriyuki Meguriya、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00390a049

  日期：1982.12
• FURUTA, KYOJI;IKEDA, YOSHIHIKO;MEGURIYA, NORIYUKI;IKEDA, NOBUO;YAMAMOTO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2781-2790
  作者：FURUTA, KYOJI、IKEDA, YOSHIHIKO、MEGURIYA, NORIYUKI、IKEDA, NOBUO、YAMAMOTO, +

  DOI：——

  日期：——