N-[1-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-butyramide | 78010-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[1-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-butyramide
• CAS: 78010-55-6
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 274.147
• InChiKey: IGRDDFMDXMVYKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-butyramide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[1-Benzylsulfanyl-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  α-酰氧基-N-酰基甘氨酸衍生物的制备和反应

  摘要：

  N, O-酰基化合物 5-15 可以从氯化合物 2 和羧酸中获得。亲核试剂对亲电合成子的作用导致转酰胺基烷基化产物 16-19 的形成，尤其是在碱性条件下。提出了反应机理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140305
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-Chloro-phenyl)-1-hydroxy-2-oxo-ethyl]-butyramide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到N-[1-Chloro-2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  α-酰氧基-N-酰基甘氨酸衍生物的制备和反应

  摘要：

  N, O-酰基化合物 5-15 可以从氯化合物 2 和羧酸中获得。亲核试剂对亲电合成子的作用导致转酰胺基烷基化产物 16-19 的形成，尤其是在碱性条件下。提出了反应机理。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140305