(3R,3aR,6R,6aS)-3-butyl-hexahydrothieno<3,2-c>isoxazol-6-yl carbamic acid methyl ester | 76231-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3R,3aR,6R,6aS)-3-butyl-hexahydrothieno<3,2-c>isoxazol-6-yl carbamic acid methyl ester
• 英文别名: (3R,3aR,6R,6aS)-3-butyl-hexahydrothieno[3,2-c]isoxazol-6-yl carbamic acid methyl ester
• CAS: 76231-38-4
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: UELXSVAVBORQFS-JXUBOQSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,6R,6aS)-3-butyl-hexahydrothieno<3,2-c>isoxazol-6-yl carbamic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal barium dihydroxide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (+)-deoxybiotin
  参考文献：
  名称：

  由半胱氨酸合成d-生物素

  摘要：

  描述了一种从半胱氨酸中获得d-生物素的新方法，该方法利用硝酸盐氧化烯醇硫醚双键环化形成硫烷环的C 2 -C 3并将3-N掺入生物素分子中。正丁基侧链的顺式关系，并且硫在相对于异恶唑烷环在自行车非对映体而分别在δ1.82和1.80，其特点是一个NMR信号对于侧链为multiplelet的α-亚甲基质子，分别来自侧链中其他两个亚甲基在1.33和1.32处的多重峰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87671-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,1'ξ)-3-(1'-hexen-1'-yl-thio)-2-<(methoxycarbonyl)amino>-1-nitro-propane 在 二异丁基氢化铝 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (3R,3aR,6R,6aS)-3-butyl-hexahydrothieno<3,2-c>isoxazol-6-yl carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  由半胱氨酸合成d-生物素

  摘要：

  描述了一种从半胱氨酸中获得d-生物素的新方法，该方法利用硝酸盐氧化烯醇硫醚双键环化形成硫烷环的C 2 -C 3并将3-N掺入生物素分子中。正丁基侧链的顺式关系，并且硫在相对于异恶唑烷环在自行车非对映体而分别在δ1.82和1.80，其特点是一个NMR信号对于侧链为multiplelet的α-亚甲基质子，分别来自侧链中其他两个亚甲基在1.33和1.32处的多重峰。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87671-7