2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-N-[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-N-methyl-acetamide | 1616384-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-N-[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-N-methyl-acetamide
• 英文别名: 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-N-[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 1616384-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₄ClF₄N₅O
• 分子量: 415.778
• InChiKey: MUIRLDJRXQCSOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-N-[1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  DIAZOLE AMIDES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用作竞争性CCR1拮抗剂鉴定的检测中是有用的。

  公开号：

  US20140179733A1

文献信息

• Diazole amides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169248B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一系列作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是咪唑环内酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• US9169248B2
  申请人：——

  公开号：US9169248B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9750722B2
  申请人：——

  公开号：US9750722B2

  公开（公告）日：2017-09-05
• [EN] DIAZOLE AMIDES<br/>[FR] DIAZOLE AMIDES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2014100735A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.