[(6aS)-3-[5-[[(6aS)-8-(4-aminophenyl)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]pentoxy]-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl] trifluoromethanesulfonate | 1430806-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(6aS)-3-[5-[[(6aS)-8-(4-aminophenyl)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]pentoxy]-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1430806-06-6
• 化学式: C₅₀H₆₈F₃N₅O₁₃SSi₂
• 分子量: 1092.35
• InChiKey: XFIABPBKHLCPGY-YCZODLNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6aS)-3-[5-[[(6aS)-8-(4-aminophenyl)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]pentoxy]-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四氢吡咯 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.75h， 生成 4-((S)-8-(3-(((S)-2-(4-((S)-2-((S)-2-amino-3-methylbutanamido)propanamido)phenyl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS

  摘要：

  该发明涉及吡咯并苯并二氮杂环（PBDs），特别是具有C2-C3双键和每个单体单元中C2位置的芳基基团的吡咯并苯并二氮杂环二聚体及其包含在靶向共轭物中。不同的取代基团可以在化合物的制备和使用中提供优势，特别是在它们的生物性质和共轭物的合成以及这些共轭物的生物性质方面。

  公开号：

  WO2013055993A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-8-((5-(((S)-2-(4-aminophenyl)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-8-yl)oxy)pentyl)oxy)-7-methoxy-5,11-dioxo-10-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-5,10,11,11a-tetrahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(6aS)-3-[5-[[(6aS)-8-(4-aminophenyl)-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]pentoxy]-6-hydroxy-2-methoxy-11-oxo-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-6a,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND TARGETED CONJUGATES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET CONJUGUÉS CIBLÉS

  摘要：

  该发明涉及吡咯并苯并二氮杂环（PBDs），特别是具有C2-C3双键和每个单体单元中C2位置的芳基基团的吡咯并苯并二氮杂环二聚体及其包含在靶向共轭物中。不同的取代基团可以在化合物的制备和使用中提供优势，特别是在它们的生物性质和共轭物的合成以及这些共轭物的生物性质方面。

  公开号：

  WO2013055993A1