1-O-(β-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranose | 80794-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-(β-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranose
• 英文别名: Man(b1-1a)Man；(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 80794-88-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: HDTRYLNUVZCQOY-CMQCSPFPSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-120 °C
• 沸点：
  675.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3-hydroxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99.1%的产率得到1-O-(β-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  糖蛋白聚糖链的重建：甘露糖苷和甘露糖苷的分支

  摘要：

  描述了使用适当保护的甘露糖苷13作为关键中间体来合成分支甘露糖苷4和甘露六糖苷5的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92346-4

文献信息

• [EN] SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OLIGOSACCHARIDES SULFATES
  申请人：PROGEN IND LTD

  公开号：WO2005085264A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to compounds which are polysufated oligosaccharide derivatives having activity as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins and inhibitors of the enzyme heparanase; methods for the preparation of the compounds; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment, lowering of blood triglyceride levels and inhibition of cardiovascular disease of a mammalian subject.

  该发明涉及一类多硫代寡糖衍生物化合物，具有抑制肝素硫酸盐结合蛋白和抑制肝素酶酶活性的作用；该发明还涉及这些化合物的制备方法；包含这些化合物的组合物；以及这些化合物和组合物在哺乳动物主体中用于抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗、降低血液甘油三酯水平以及抑制心血管疾病的用途。
• PROCESS FOR PREPARING 5-HYDROXYMETHYLFURFURAL VIA 5-ACYLOXYMETHYLFURFURAL AS AN INTERMEDIATE
  申请人：Reichert Dietmar

  公开号：US20080200698A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  5-hydroxymethylfurfural of the formula II is prepared via a 5-acyloxymethylfurfural as an intermediate.

  通过5-酰氧甲基糠醛作为中间体制备出式II的5-羟甲基糠醛。
• Synthetic Anti-Candida Albicans Oligosaccharide Based Vaccines
  申请人：Bundle David R.

  公开号：US20080193481A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention provides immunogenic oligosaccharide compositions and methods of making and using them. In particular, the compositions comprise native O-linked and S-linked oligosaccharides coupled to a protein carrier via a linker, wherein the resultant conjugate elicits a protectively immunogenic response, particularly in vaccines against pathogenic Candida species and more particularly against Candida albicans . Preferably the pathogenic Candida species are those that possess cell wall oligosaccharide compositions similar to the β-mannan component of Candida albicans cell walls.

  本发明提供了免疫原性寡糖组合物及其制备和使用方法。具体而言，该组合物包括通过连接体连接到蛋白质载体上的天然O-链接和S-链接寡糖，所得到的结合物在疫苗中引起保护性免疫反应，特别是针对致病的白色念珠菌物种，尤其是针对白色念珠菌的疫苗。最好的致病性白色念珠菌物种是那些具有细胞壁寡糖组成类似于白色念珠菌细胞壁β-甘露糖组分的物种。
• NOVEL SULFATED OLIGOSACCHARIDE DERIVATIVES
  申请人：Ferro Vito

  公开号：US20110245196A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention relates to novel compounds that have utility as inhibitors of heparan sulfate-binding proteins; compositions comprising the compounds, and use of the compounds and compositions thereof for the antiangiogenic, antimetastatic, anti-inflammatory, antimicrobial, anticoagulant and/or antithrombotic treatment of a mammalian subject.

  本发明涉及新型化合物，其具有作为肝素硫酸结合蛋白抑制剂的效用；包含该化合物的组合物以及使用该化合物和组合物进行哺乳动物受体的抗血管生成、抗转移、抗炎、抗微生物、抗凝血和/或抗血栓治疗的用途。
• Mannobiose derivatives
  申请人：MEITO SANGYO CO., LTD.

  公开号：EP0285178A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  Novel mannobiose derivative represented by the general formula [I]: wherein groups of R₁ to R₅ each represents -OH, -OR₆, -NHR₆, (R₆ represents an acyl group) or a group represented by the following formula (a), (b), (c), (d) or (e), provided that one of R₁ to R₅ represents -OR₆ or -NHR₆, one of the other 4 groups of R₁ to R₅ represents one of the groups represented by the formulae (a) to (e), and the remaining 3 groups of R₁ to R₅ represent -OH: wherein represents α or β bond are provided by the invention. These compounds give liposomes a specific affinity for Kupffer cells of liver, and can be produced industrially.

  通式[I]代表的新型甘露寡糖衍生物： 其中R₁至R₅的基团各自代表-OH、-OR₆、-NHR₆、（R₆代表酰基）或下式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)所代表的基团、条件是 R₁ 至 R₅ 中的一个代表-OR₆ 或-NHR₆，R₁ 至 R₅ 的另外 4 个基团中的一个代表式 (a) 至 (e) 所代表的基团之一，R₁ 至 R₅ 的其余 3 个基团代表-OH： 其中代表 α 或 β 键的基团由本发明提供。 这些化合物使脂质体对肝脏的 Kupffer 细胞具有特异性亲和力，并且可以工业化生产。