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2-tert-Butoxy-5-cyclohepta-2,4,6-trienyl-furan | 85350-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-Butoxy-5-cyclohepta-2,4,6-trienyl-furan
英文别名
2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]furan
2-tert-Butoxy-5-cyclohepta-2,4,6-trienyl-furan化学式
CAS
85350-99-8
化学式
C15H18O2
mdl
——
分子量
230.307
InChiKey
WACUKQZKYJYPMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    22.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-Butoxy-5-cyclohepta-2,4,6-trienyl-furan对甲苯磺酸 作用下, 以90%的产率得到5-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    5-CYCLOHEPTATRIENYLIDENE-2(5H)-FURANONE CHARACTERIZATION OF A FURAN-INSERTED TYPE COMPOUND OF TROPONE
    摘要:
    我们制备出了标题化合物--一种新的插入型托品酮。与母体托品酮相比,这种平面化合物的双极结构对基态的贡献出乎意料地小,这表明环庚三烯基与电负性氧原子之间的净共轭电子相互作用是微弱的。具有 C-T 特征的微弱电子光谱 E1 波段证明了这种微弱的共轭相互作用。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.1895
  • 作为产物:
    描述:
    2-t-butoxyfuranlithium 、 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TAKAHASHI, KAZUKO;NISHIJIMA, KAZUMI;MAKINO, NAONORI;TAKASE, KAHEI;KATAGIR+, CHEM. LETT., 1982, N 12, 1895-1898
    摘要:
    DOI:
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