(E)-ethyl 3-(4-methylphenyl)-2-methyl-5-oxohex-2-enoate | 1104516-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-methylphenyl)-2-methyl-5-oxohex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(4-methylphenyl)-2-methyl-5-oxo-2-hexenoate
• CAS: 1104516-12-2
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: JOSHZPJTTWWVRE-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 4-甲苯基乙炔 在 溴三羰基（四氢呋喃）r（I）二聚体 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-ethyl 3-(4-methylphenyl)-2-methyl-5-oxohex-2-enoate 、 C₁₆H₂₀O₃
  参考文献：
  名称：

  hen和锰催化的炔烃插入环状和无环1,3-二羰基化合物的碳-碳单键中

  摘要：

  在催化量的or或锰配合物存在下，用环状和无环的1,3-二羰基化合物处理炔烃，分别得到扩环和扩碳产物。在这些反应中，炔烃插入1,3-二羰基化合物的非应变碳-碳单键中。通过添加4Å分子筛代替催化量的异氰化物也可以促进环扩环反应。

  DOI：

  10.1002/asia.200900137

文献信息

• Rhenium- and manganese-catalyzed insertion of acetylenes into β-keto esters: synthesis of 2-pyranones
  作者：Yoichiro Kuninobu、Atsushi Kawata、Mitsumi Nishi、Hisatsugu Takata、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/b814694b

  日期：——

  Rhenium- and manganese-catalyzed reactions between beta-keto esters and acetylenes, followed by treatment with tetrabutylammonium fluoride, gave 2-pyranone derivatives regioselectively.

  β-酮酸酯和乙炔之间的R和锰催化反应，然后用氟化四丁基铵处理，区域选择性地生成2-吡喃酮衍生物。