tert-butyl 4-(7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenylcarbamate | 1186332-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-pyridin-4-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]carbamate
• CAS: 1186332-88-6
• 化学式: C₃₂H₃₈N₆O₃
• 分子量: 554.692
• InChiKey: QNLBTDUNMSOARL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenylcarbamate 在 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-(7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009108838A8
• 作为产物：
  描述：

  7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-iodo-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 4-(叔丁氧羰氨基)-3-甲氧基苯硼酸频那醇酯 以provided 0.28 g (39% yield) of tert-butyl 4-(7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenylcarbamate as a yellow solid的产率得到tert-butyl 4-(7-(8-ethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-2-methoxyphenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof

  摘要：

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。

  公开号：

  US20100029657A1

文献信息

• BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2271649A1

  公开（公告）日：2011-01-12
• [EN] BRIDGED, BICYCLIC HETEROCYCLIC OR SPIRO BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, METHODS FOR PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES PONTÉS OU HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SPIRO DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009108838A8

  公开（公告）日：2009-11-12
• Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100029657A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。