5-Amino-4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ol | 154373-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 5-Amino-4-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 154373-05-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 250.214
• InChiKey: GVRFKYSPAYMEPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Methoxy-3H-2,3,4,5-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of cinnoline derivatives

  摘要：

  易于获得的3-氨基-5-羟基-4-(2-硝基芳基)吡唑在碱催化下高效环化，生成7-取代的1-羟基-3H-吡唑[3,4-c]辛啶5-N-氧化物，对其进行次氯酸盐氧化可以为之前无法获得的辛啶-4-羧酸1-N-氧化物提供可行的合成路线。

  DOI：

  10.1039/c39930001756
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(4-methoxy-2-nitrophenyl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到5-Amino-4-(4-methoxy-2-nitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A new strategy for the synthesis of cinnoline derivatives

  摘要：

  易于获得的3-氨基-5-羟基-4-(2-硝基芳基)吡唑在碱催化下高效环化，生成7-取代的1-羟基-3H-吡唑[3,4-c]辛啶5-N-氧化物，对其进行次氯酸盐氧化可以为之前无法获得的辛啶-4-羧酸1-N-氧化物提供可行的合成路线。

  DOI：

  10.1039/c39930001756