(E)-1-(Cyclohexen-1-yl)-3-penten-1-in | 53081-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-1-(Cyclohexen-1-yl)-3-penten-1-in
• 英文别名: 1-[(E)-pent-3-en-1-ynyl]cyclohexene
• CAS: 53081-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: QBGSNZFLHRKSSO-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己烷 生成 (E)-1-(Cyclohexen-1-yl)-3-penten-1-in
  参考文献：
  名称：

  三烯电环化：一些结构反应性关系

  摘要：

  已经设计出两种用于合成具有中心顺式双键的三烯的立体选择路线。这些被用于合成（Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-丁二烯（1），（Z，E）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（2），（Z，Z）-1-（环己烯-1-基）-1,3-戊二烯（3），1,2-二乙烯基环己烯（4），（E，Z）-1-苯基-1 ，3,5-己三烯（5），（Z，Z）-1-苯基-1,3,5-己三烯（6）和（E，Z）-1-（对氯苯基）-1,3,5 -己三烯（7）。测量了这些在惰性溶剂中的热电环化速率和活化参数。结果列于下表。在文章中查看

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80197-8

文献信息

• 一种铜催化合成的1,3-烯炔类化合物及其合成方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN115490567A

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了一种铜催化合成的1,3‑烯炔类化合物及其合成方法，属于1,3‑烯炔类化合物合成技术领域，以1,4‑烯炔类化合物作为底物，MesCu作为催化剂，以Xantphos或(R,R)‑Ph‑BPE作为配体，MeOH或t‑BuOH作为添加剂，THF作为溶剂，于‑25～25℃下反应1～5小时，分离纯化，得到反式1,3‑烯炔或顺式1,3‑烯炔，通过控制合成1,3‑烯炔类化合物的配体和添加剂种类，选择性调控合成顺反1,3‑烯炔，反应条件温和，时间短，产率高。
• STEPANYAN, A. N.;OGANYAN, G. B.;BADANYAN, SH. O., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 8, 522-527
  作者：STEPANYAN, A. N.、OGANYAN, G. B.、BADANYAN, SH. O.

  DOI：——

  日期：——