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6-(but-3-enyl)-4-chloro-3,6-dihydro-2H-pyran
6-(but-3-enyl)-4-chloro-3,6-dihydro-2H-pyran | 1100763-02-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(but-3-enyl)-4-chloro-3,6-dihydro-2H-pyran
英文别名
——
CAS
1100763-02-7
化学式
C
9
H
13
ClO
mdl
——
分子量
172.655
InChiKey
XPJHRBGNHZKWCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.86
重原子数:
11.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
4-戊烯醛
、
3-丁炔-1-醇
在
三甲基氯硅烷
、
iron(III)-acetylacetonate
、
二氯甲烷
作用下, 以30%的产率得到6-(but-3-enyl)-4-chloro-3,6-dihydro-2H-pyran
参考文献:
名称:
导致Oxa-和Azacycles的新型催化蛋白环化。
摘要:
新的Prins环化过程建立一个碳-碳键,一个杂原子-碳键和一个卤素-碳键(在氧杂和氮杂环中)依赖于由Fe(acac)3和三甲基甲硅烷基形成的铁催化剂体系卤化物。该方法显示出广泛的底物范围,并且经济,环境友好并且实验简单。该催化方法允许通过铁(III)源,相应的三甲基甲硅烷基卤化物和溶剂的适当组合以高收率构造氯,溴和碘杂环。
DOI:
10.1021/ol802593u
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