4-(5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid | 1335246-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-(3-Methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 1335246-19-9
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 362.308
• InChiKey: KSOGTFPLPVYTMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-(5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 4-(5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型碳11标记的塞来昔布衍生物作为候选PET示踪剂的合成及体外生物学初步评估，可用于癌症中COX-2表达的成像

  摘要：

  环氧合酶2（COX-2）酶在多种恶性肿瘤中过表达。这项研究旨在开发使用生物医学成像技术正电子发射断层扫描（PET）对癌症中的COX-2进行成像的新型放射性示踪剂。碳11标记的塞来昔布衍生物[ 11 C] 4a – c和[ 11 C] 8a – d是在碱性条件下，使用[ 11 C] CH 3 OTf通过其相应前体的O- [ 11 C]甲基化制备的。通过简化的固相萃取（SPE）方法分离得到52±2％（n  = 5）和57±3％（n = 5）基于[ 11 C] CO 2的放射化学产率，其衰变校正为轰击结束（EOB）。从EOB开始的总合成时间为23分钟，放射化学纯度> 99％，合成结束时的比活（EOS）为277.5±92.5 GBq /μmol（n  = 5）。已知化合物塞来昔布（4d），4a和4c阻断COX-2的IC 50值分别为40、290和8 nM，体外生物学分析的初步发现表明合成的新化合物4b和8a

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.024
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-(5-(3-methoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型碳11标记的塞来昔布衍生物作为候选PET示踪剂的合成及体外生物学初步评估，可用于癌症中COX-2表达的成像

  摘要：

  环氧合酶2（COX-2）酶在多种恶性肿瘤中过表达。这项研究旨在开发使用生物医学成像技术正电子发射断层扫描（PET）对癌症中的COX-2进行成像的新型放射性示踪剂。碳11标记的塞来昔布衍生物[ 11 C] 4a – c和[ 11 C] 8a – d是在碱性条件下，使用[ 11 C] CH 3 OTf通过其相应前体的O- [ 11 C]甲基化制备的。通过简化的固相萃取（SPE）方法分离得到52±2％（n  = 5）和57±3％（n = 5）基于[ 11 C] CO 2的放射化学产率，其衰变校正为轰击结束（EOB）。从EOB开始的总合成时间为23分钟，放射化学纯度> 99％，合成结束时的比活（EOS）为277.5±92.5 GBq /μmol（n  = 5）。已知化合物塞来昔布（4d），4a和4c阻断COX-2的IC 50值分别为40、290和8 nM，体外生物学分析的初步发现表明合成的新化合物4b和8a

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.024