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KRN-633 | 286369-64-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
KRN-633
英文别名
N-{2-chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-phenyl}-N'-propylurea;N-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-propylurea;1-[2-chloro-4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-3-propylurea
KRN-633化学式
CAS
286369-64-0
化学式
C21H22ClN3O4
mdl
——
分子量
415.876
InChiKey
JKGNBTRMHKKGBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-(6,7-二甲氧基-4-基氧基)苄胺三光气正丙胺碳酸氢钠氯仿 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下, 以 氯仿三乙胺 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 KRN-633
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives and quinazoline derivatives
    摘要:
    本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。其中公开了由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂以及包含所述化合物的制药组合物:其中X和Z分别独立地表示CH或N;R1至R3表示H,取代烷氧基,未取代烷氧基或类似物;R4表示H;R5至R8表示H,卤素,烷基,烷氧基,烷硫基,硝基或氨基,前提是R5至R8不同时表示H;R9和R10表示H,烷基或烷基羰基;R11表示烷基,烯基,炔基或芳基烷基。
    公开号:
    US07169789B2
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文献信息

  • Derivatives of N-((quinolinyl)oxy)-phenyl)-urea and N-((quinazolinyl)oxy)-phenyl)-urea with antitumor activity
    申请人:KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1384712A1
    公开(公告)日:2004-01-28
    An object of the present invention is to provide compounds which have antitumor activity and do not change cytomorphosis. Disclosed are compounds represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising said compounds: wherein X and Z each independently represent CH or N; R1 to R3 represent H, substituted alkoxy, unsubstituted alkoxy or the like; R4 represents H; R5 to R8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, or amino, provided that R5 to R8 do not simultaneously represent H; R9 and R10 represent H, alkyl, or alkylcarbonyl; and R11 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, or aralkyl.
    本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明公开了式(I)代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶液以及包含所述化合物的药物组合物: 其中X和Z各自独立地代表CH或N;R1至R3代表H、取代的烷氧基、未取代的烷氧基或类似物;R4代表H;R5至R8代表H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、硝基或氨基,但R5至R8不同时代表H;R9和R10代表H、烷基或烷基羰基;R11代表烷基、烯基、炔基或芳烷基。
  • QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
    申请人:KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1153920B1
    公开(公告)日:2003-10-29
  • US6797823B1
    申请人:——
    公开号:US6797823B1
    公开(公告)日:2004-09-28
  • US7169789B2
    申请人:——
    公开号:US7169789B2
    公开(公告)日:2007-01-30
  • Quinoline derivatives and quinazoline derivatives
    申请人:KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20040209905A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    An object of the present invention is to provide compounds which have antitumor activity and do not change cytomorphosis. Disclosed are compounds represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising said compounds: 1 wherein X and Z each independently represent CH or N; R 1 to R 3 represent H, substituted alkoxy, unsubstituted alkoxy or the like; R 4 represents H; R 5 to R 8 represent H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, or amino, provided that R 5 to R 8 do not simultaneously represent H; R 9 and R 10 represent H, alkyl, or alkylcarbonyl; and R 11 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, or aralkyl.
    本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。本发明揭示了由式(I)表示的化合物,以及其药学上可接受的盐和溶剂和包含所述化合物的制药组合物:1其中X和Z各自独立地表示CH或N; R1至R3表示H、取代烷氧基、未取代烷氧基或类似物; R4表示H; R5至R8表示H、卤素、烷基、烷氧基、烷基硫基、硝基或氨基,但要求R5至R8不同时表示H; R9和R10表示H、烷基或烷基羰基; 而R11表示烷基、烯基、炔基或芳基烷基。
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