3,3',4,5-tetrafluorobiphenyl | 1342819-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',4,5-tetrafluorobiphenyl
• 英文别名: 1,2,3-Trifluoro-5-(3-fluorophenyl)benzene；1,2,3-trifluoro-5-(3-fluorophenyl)benzene
• CAS: 1342819-56-0
• 化学式: C₁₂H₆F₄
• 分子量: 226.173
• InChiKey: PKPFSEKZHLTYTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 、 3,4,5-三氟苯硼酸 在 potassium phosphate 、 Bophos 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以46%的产率得到3,3',4,5-tetrafluorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  空气稳定且具有催化活性的亚膦酸过渡金属配合物

  摘要：

  仲膦氧化物R 2 P（O）H最常用作次膦酸R 2的预配体POH（R ​​=烷基，芳基）过渡金属络合物，是交叉偶联反应非常有效的催化剂。为了研究缺电子取代基对催化活性，双（三氟甲基）-，双（五氟乙基）-和双[2,4-双（三氟甲基）苯基]次膦酸对催化相关金属的配位性能的影响，例如钯和铂。新型次膦酸钯配合物在Heck和Suzuki交叉偶联反应中显示出高催化活性。由于这些过程对反应条件的强烈依赖，因此进行了以1-溴-3-氟苯和苯基硼酸为模型反应物的系统溶剂和碱的筛选。最有效的溶剂/碱系统由2-丙醇和磷酸钾组成，在室温下放置20 h后，催化剂的负载量为0.01 mol％的钯时，可提供完全转化率和TON约为10000。在室温下20小时后，仅0.004mol％钯的催化剂负载仍导致几乎完全转化。在催化反应过程中，形成相应的次膦酸R观察到2 P（O）OH。进一步的研究得出结论，钯纳米颗粒代表了催化活性物质。

  DOI：

  10.1021/om200697u

文献信息

• Halogenated S-(perfluoroalkyl)dibenzothiophenium salt and its production methods
  申请人：Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10155739B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  Halogenated S-(perfluoroalkyl)dibenzothiophenium salt represented by the following general formula (I): This compound is a new, reactive, and industrially useful reagent for perfluoroalkylating organic compounds. The reagent can be prepared by a one-pot process or a two-step reaction process from a halogenated biphenyl and easily isolated by a filtration method. In addition, the halogenated biphenyl can be recovered by desulfurization from a halogenated dibenzothiophene obtained as a side-product by the usage of the reagent.

  由以下通式 (I) 代表的卤代 S-(全氟烷基)二苯并噻吩盐： 该化合物是一种新型、活性和工业上有用的全氟烷基化有机化合物试剂。该试剂可通过一锅法或两步反应法从卤化联苯中制备，并可通过过滤法轻松分离。此外，卤化联苯还可以通过脱硫从使用该试剂得到的副产品卤化二苯并噻吩中回收。