2-[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(2-Hydroxy-ethoxy)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-ethanol | 95120-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(2-Hydroxy-ethoxy)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-ethanol
• CAS: 95120-35-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O₈
• 分子量: 370.4
• InChiKey: LTQHMWGQHCFXHT-AOXRCQJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(2-Hydroxy-ethoxy)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-ethanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (4aR,6S,6aR,22aS,22bR)-6-Methoxy-10,19-dimethyl-2-phenyl-hexadecahydro-1,3,5,7,13,16,22-heptaoxa-10,19-diaza-cyclooctadeca[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91309-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-bis(t-butyl-oxycarbonylmethyl)-α-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到2-[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-7-(2-Hydroxy-ethoxy)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral diaza-crown ethers incorporating carbohydrate units

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91309-2