(2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-hydroxymethyl-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester | 503859-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-hydroxymethyl-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 503859-51-6
• 化学式: C₁₈H₃₃NO₅
• 分子量: 343.464
• InChiKey: CFTQXJHIUONPMZ-LVYZTWJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-hydroxymethyl-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-((E)-4-methoxymethoxy-but-1-enyl)-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-喹喔啉207I的首次对映选择性合成：绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过本发明的手性合成方法，使用β-糊精手性柱与外消旋体共同注入，通过GC分析，确定了喹诺唑烷207I的首次对映选择性合成，并将天然喹啶207I的绝对立体化学确定为1 S，4 S，10S。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02540-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-ethyl-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-prop-1-ynyl]-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 Rh on carbon 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2S,3R,6R)-3-Ethyl-2-hydroxymethyl-6-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propyl]-piperidine-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）-喹喔啉207I的首次对映选择性合成：绝对立体化学的测定

  摘要：

  通过本发明的手性合成方法，使用β-糊精手性柱与外消旋体共同注入，通过GC分析，确定了喹诺唑烷207I的首次对映选择性合成，并将天然喹啶207I的绝对立体化学确定为1 S，4 S，10S。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02540-6