Rogiolenyne D | 143051-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Rogiolenyne D
• 英文别名: (2S,3S,7R)-3-(bromomethyl)-7-[(Z,1R)-1-chlorohex-3-en-5-ynyl]-2-ethyl-2,3,6,7-tetrahydrooxepine
• CAS: 143051-71-2
• 化学式: C₁₅H₂₀BrClO
• 分子量: 331.68
• InChiKey: LSMGDYUAQNGEIV-DJXUQOLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rogiolenyne D 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到Isorogiolenyne A
  参考文献：
  名称：

  Rogiolenyne D，可能是rogiolenyne A和B的直接前体，是从II Rogiolo的红海藻Laurencia microcladia中分离出的支链C 15乙酸原素。整个系列的构型和绝对配置

  摘要：

  结果表明，在红海藻Jaurencia microcladia，收集在地中海关闭洪流伊尔Rogiolo，新支链的C 15聚乙酸rogiolenyne d（=（+） - （2 S，3 S，7 R）） - 3 - （溴甲基）-7-[（（Z）-1-氯己烯-3-en-5-乙烯基）]-2-乙基-2,3,6,7-四氢氧杂pin; （+） - -3与共发生已经报告rogiolenyne A（（ - ） - 1）和B（（ - ） -图2a，表明谱系（+） - 3（ - ） - 1（ - ） -图2a，这是在化学上实现的，相对构型是通过有关七元环的NMR分析和化学转化，同时求助于侧链的构象分析。绝对构型是通过应用于（-）- 2a的MPTA酯的Mosher NMR方法确定的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750127