4-(氨基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 | 54202-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(氨基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(aminomethyl)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl-4-aminomethylbicyclo<2.2.2>octan-1-carboxylat
• CAS: 54202-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: IFLWFAYRFUPNPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁基)-[1,1-联苯]-2-羧酸 、 4-(氨基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 以62%的产率得到methyl 4-((4'-tert-butylbiphenyl-2-ylcarboxamido)methyl)-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到4-(氨基甲基)双环[2.2.2]辛烷-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/100423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：
• Gut microsomal triglyceride transport protein inhibitors
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20080249130A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds represented by formula (I): are inhibitors of gut microsomal triglyceride transfer protein. Such compounds are useful in treating diseases or conditions such as diabetes and obesity, along with patients are risk for developing such diseases or conditions.

  化学式（I）所代表的化合物是肠道微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂。这些化合物在治疗糖尿病和肥胖等疾病或病况的患者以及患有这些疾病或病况的风险患者中非常有用。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Nolte Bert

  公开号：US20080176870A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates generally to heterobicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic metalloprotease inhibiting compounds that exhibit an increased potency in relation to currently known metalloprotease inhibitors.

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。
• NLRP3 MODULATORS
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：EP3911641A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• Heterotricyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gege Christian

  公开号：US20080207607A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates generally to azatriocyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azatricyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azatricyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.