benzyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-amino-3,3-dimethyl-butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate | 865528-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-amino-3,3-dimethyl-butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• CAS: 865528-64-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₃
• 分子量: 358.481
• InChiKey: SZMAHCBFXPYUTN-LUKYLMHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-amino-3,3-dimethyl-butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S,5S)-3-((S)-2-(bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）（其中变量如本文所述）的病毒蛋白酶抑制剂、包括该化合物的组合物、制造该化合物的工艺和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2023104882A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl (1R,2S,5S)-3-[(2S)-2-amino-3,3-dimethyl-butanoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明提供了具有通式（I）（其中变量如本文所述）的病毒蛋白酶抑制剂、包括该化合物的组合物、制造该化合物的工艺和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2023104882A1

文献信息

• Sulfur compounds as inhibitors of Hepatitis C virus NS3 serine protease
  申请人：Bennett Frank

  公开号：US20070042968A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• HYDRAZIDO-PEPTIDES AS INHIBITORS OF HCV NS3-PROTEASE
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20100104534A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention discloses novel compounds, which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• ENANTIO- AND STEREO-SPECIFIC SYNTHESES OF BETA-AMINO-ALPHA- HYDROXY AMIDES
  申请人：Traverse John

  公开号：US20120178942A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Processes useful for the preparation of a Compound of Formula I: Formula (I). Intermediates useful for the preparation of the compound of Formula I, and processes useful for preparing said intermediates are disclosed.
• US8067379B2
  申请人：——

  公开号：US8067379B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• US8680294B2
  申请人：——

  公开号：US8680294B2

  公开（公告）日：2014-03-25