2-allyl-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-butanedione | 672932-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allyl-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-butanedione
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-prop-2-enylbutane-1,3-dione
• CAS: 672932-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: WVURFEZWGNCPFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-butanedione 在 双(乙腈)氯化钯(II) copper dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以63%的产率得到3-(4-methoxybenzoyl)-2,5-dimethylfuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-烯基β-二酮的氧化烷氧基化反应以形成功能化呋喃

  摘要：

  在60 ℃用催化量的PdCl 2（CH 3 CN）2（5 mol％）和化学计量的CuCl 2（2.2当量）在二恶烷中处理4-烯丙基2,6-二甲基-3,5-庚二酮℃下12小时形成3-异丁酰基-2-异丙基-5-甲基呋喃，分离产率为77％。在这些条件下，许多α-烯基β-二酮经过氧化烷氧基化反应以中等至良好的产率形成2,3,5-三取代的呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo035576w
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 sodium hydride 、 sodium amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-allyl-1-(4-methoxyphenyl)-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  钯催化α-烯基β-二酮的氧化烷氧基化反应以形成功能化呋喃

  摘要：

  在60 ℃用催化量的PdCl 2（CH 3 CN）2（5 mol％）和化学计量的CuCl 2（2.2当量）在二恶烷中处理4-烯丙基2,6-二甲基-3,5-庚二酮℃下12小时形成3-异丁酰基-2-异丙基-5-甲基呋喃，分离产率为77％。在这些条件下，许多α-烯基β-二酮经过氧化烷氧基化反应以中等至良好的产率形成2,3,5-三取代的呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo035576w