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2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4H-chromen-4-one | 1426660-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
2-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]chromen-4-one
2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1426660-40-3
化学式
C21H24O3Si
mdl
——
分子量
352.505
InChiKey
CTILQYRIEXJKHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.84
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘叔丁基二甲基硅氧基苯三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以218 mg的产率得到2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    TMPZnOPiv•LiCl:制备敏感芳族和杂芳族化合物的空气稳定固体新戊酸锌的新基础
    摘要:
    通过使用新的受阻锌酰胺基TMPZnOPiv•LiCl进行选择性金属化,可以制备出具有敏感功能的各种芳基和杂芳基新戊酸锌。新的锌试剂是易于处理的固体,在暴露于空气4小时后,几乎可以完全保持其活性(> 95%),并且可以平稳地进行Negishi交叉偶联以及与各种亲电试剂如Cu(I)催化的酰化反应和烯丙基化。
    DOI:
    10.1021/ol400242r
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