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(E)-1-quinolin-4-yl-3-phenyl-prop-2-en-1-one | 1207068-04-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-quinolin-4-yl-3-phenyl-prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-phenyl-1-quinolin-4-ylprop-2-en-1-one
(E)-1-quinolin-4-yl-3-phenyl-prop-2-en-1-one化学式
CAS
1207068-04-9
化学式
C18H13NO
mdl
——
分子量
259.307
InChiKey
ZMOAHTUJFQFSIT-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-hydroxy-3-phenyl-2-propynyl)quinoline甲醇吡啶盐酸盐 作用下, 反应 6.0h, 以24%的产率得到1-quinolin-4-yl-3-phenyl-prop-2-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    炔丙醇异构化制备一些杂环烯酮和炔酮
    摘要:
    通过用取代的乙炔处理醛来合成炔丙醇。炔丙醇向丙炔酮和丙烯酮的转化是在室温下用吡啶盐酸盐在甲醇中进行的。在三氟甲磺酸吡啶鎓和对甲苯磺酸盐存在下,丙炔酮是醇异构化中唯一分离出的产物。甲硅烷基化丙烯酮与环戊二烯发生狄尔斯-阿尔德环加成反应,生成骨架与奎宁骨架相关的酮。
    DOI:
    10.3184/030823409x464467
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