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2-[4-[6-[4-(4-amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxyphenoxy]-N,N-dimethylacetamide | 1033840-35-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-[6-[4-(4-amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxyphenoxy]-N,N-dimethylacetamide
英文别名
——
2-[4-[6-[4-(4-amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxyphenoxy]-N,N-dimethylacetamide化学式
CAS
1033840-35-5
化学式
C23H26FN7O4
mdl
——
分子量
483.502
InChiKey
ALCXCVCRQHPMBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-[6-[4-(4-amino-5-fluoropyrimidin-2-yl)oxypiperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxyphenoxy]-N,N-dimethylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以22%的产率得到2-(1-(6-(4-(2-(dimethylamino)ethoxy)phenoxy)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yloxy)-5-fluoropyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    O-LINKED PYRIMIDIN-4-AMINE-BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE TO TREAT CANCER
    摘要:
    O-连接的嘧啶-4-胺基化合物,包括它们的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的特定化合物为公式I:
    公开号:
    US20080146571A1
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文献信息

  • US8093246B2
    申请人:——
    公开号:US8093246B2
    公开(公告)日:2012-01-10
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