1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2-methylamino-2H-benzochinolizin | 769057-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2-methylamino-2H-benzochinolizin
• 英文别名: 2-Methylamino-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzoquinolizine；(1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-methyl-amine；2-methylamino-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizine；N-methyl-2,3,4,6,7,11b-hexahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-amine
• CAS: 769057-27-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: BWFYYQAZRHXEKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2-methylamino-2H-benzochinolizin 、 异氰酸苯酯 生成 1-(1,3,4,6,7,11b-Hexahydro-2H-benzo[a]quinolizin-2-yl)-1-methyl-3-phenyl urea
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinolizines and hypotensive compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并喹诺啉化合物，其一般式为（I）##STR1##以及其药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素，R.sup.3代表氢、低级烷基或芳基，R.sup.4代表--SO.sub.2R.sup.5（其中R.sup.5是低级烷基或芳基）、--CONH.sub.2或--CXNHR.sup.6（其中X是氧或硫，R.sup.6是芳基或芳基.CO.--）。这些化合物具有降压活性。

  公开号：

  US04076820A1

文献信息

• Benzoquinolizines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0047105A1

  公开（公告）日：1982-03-10

  The invention concerns benzoquinolizines of formula and their acid addition salts. In the formula R7 is lower alkyl or a phenyl or naphthyl radical optionally substituted with specified substituents and R8 is methyl or ethyl. The compounds possess high presynaptic a-adrenoceptor antagonistic activity and a good presynaptic/postsynaptic antagonistic selectivity.

  本发明涉及式 及其酸加成盐。式中，R7 是低级烷基或任选被特定取代基取代的苯基或萘基，R8 是甲基或乙基。这些化合物具有较高的突触前 a-肾上腺素受体拮抗活性和良好的突触前/突触后拮抗选择性。
• Benzoquinolizines
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0079123A1

  公开（公告）日：1983-05-18

  The invention concerns N-methyl-N-(1,3,4,6,7,11bα-hexa- hydro-2H-benzo[a]quinolizin-2β-yl)-iso-butanesulphonamide and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds possess high a2-adrenoceptor antagonistic activity with a good α2/α1 adrenoceptor antagonistic selectivity.

  本发明涉及 N-甲基-N-(1,3,4,6,7,11bα-六氢-2H-苯并[a]喹嗪-2β-基)-异丁基磺酰胺及其药学上可接受的酸加成盐。 这些化合物具有较高的 α2/α1肾上腺素受体拮抗活性和良好的 α2/α1肾上腺素受体拮抗选择性。
• US4304913A
  申请人：——

  公开号：US4304913A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4454139A
  申请人：——

  公开号：US4454139A

  公开（公告）日：1984-06-12
• US4473572A
  申请人：——

  公开号：US4473572A

  公开（公告）日：1984-09-25