5-methoxy-4-(1-phenyl-2-propyn-1-yloxy)-1,2-benzoquinone | 113967-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methoxy-4-(1-phenyl-2-propyn-1-yloxy)-1,2-benzoquinone
• 英文别名: 4-methoxy-5-(1-phenylprop-2-ynoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 113967-37-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: GZCRONKFTMWMOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-(1-phenyl-2-propyn-1-yloxy)-1,2-benzoquinone 生成 2-hydroxy-5-methoxy-3-(1-phenylpropan-3-yl)-1,4-benzoquinone 、 6-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5,8-quinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bicyclic Quinones: 2H-1-Benzopyran-5,8-quinones and Related Compounds

  摘要：

  以对甲氧基苯酚为原料，分三步合成了新的 2H-1-苯并吡喃-5,8-醌，总收率为 84-88%。首先是丙炔醇酸酯对适当的 4,5-二取代邻醌（通过铜催化对甲氧基苯酚的氧化作用获得）进行区域选择性亲核取代，然后进行热异构化。本文介绍了标题化合物的相对稳定性以及几种转化产物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28075
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-苯基-2-丙炔-1-醇 、 4-methoxy-5-(4-methoxyphenoxy)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到5-methoxy-4-(1-phenyl-2-propyn-1-yloxy)-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Bicyclic Quinones: 2H-1-Benzopyran-5,8-quinones and Related Compounds

  摘要：

  以对甲氧基苯酚为原料，分三步合成了新的 2H-1-苯并吡喃-5,8-醌，总收率为 84-88%。首先是丙炔醇酸酯对适当的 4,5-二取代邻醌（通过铜催化对甲氧基苯酚的氧化作用获得）进行区域选择性亲核取代，然后进行热异构化。本文介绍了标题化合物的相对稳定性以及几种转化产物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28075

文献信息

• REINAUD, OLIVIA;CAPDEVIELLE, PATRICE;MAUMY, MICHEL, SYNTHESIS,(1987) N 9, 790-794
  作者：REINAUD, OLIVIA、CAPDEVIELLE, PATRICE、MAUMY, MICHEL

  DOI：——

  日期：——