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Praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate | 52093-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate
英文别名
praseodymium(3+);trifluoromethanesulfonate
Praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
52093-27-3
化学式
C3F9O9PrS3
mdl
——
分子量
588.1
InChiKey
ROUBZIWQWFQCHU-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    甲醇(微溶)、水(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.15
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    197
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:b36fa4e953989a115be6034fbafe26e8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate对甲基苯甲酸4,4'-二甲基二苯甲酮甲醇 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give crude 4,4′-dimethylbenzophenone (0.65 g, 31% yield) as a cream-colored crystalline solid的产率得到4,4'-二甲基二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of aryl ketones generating reduced amounts of toxic byproducts
    摘要:
    本发明揭示了一种高效、经济实用的方法,用于生产芳基酮类化合物,同时最小化有毒副产物的生成。该方法利用金属三氟甲烷磺酸盐催化羧酸底物和芳香基底物之间的反应。在过程中,生成的水被收集和去除。
    公开号:
    US06362375B1
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