1-ethyl-2-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene | 1369862-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-2-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-iodo-1-ethyl-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1369862-99-6
• 化学式: C₉H₈F₃I
• 分子量: 300.062
• InChiKey: RZKOZYMLAGQISR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.687±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三甲酯 、 1-ethyl-2-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-ethyl-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRROLES SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶基-吡咯烷化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是Janus激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012143248A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 在 palladium 10% on activated carbon sodium periodate 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 1-ethyl-2-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLPYRROLES SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶基-吡咯烷化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是Janus激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2012143248A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20140155421A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds of formula (I) which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Janus kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶基-吡咯化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是Janus激酶方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150166512A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病中特别有用，尤其是Jak家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• Substituted pyrimidinyl-pyrroles active as kinase inhibitors
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US09283224B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The present invention relates to substituted pyrimidinyl-pyrrole compounds of formula (I) which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Janus kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）的取代嘧啶基吡咯化合物，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调蛋白激酶活性引起的疾病，特别是Janus激酶方面非常有用。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或包含它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• TRIFLUOROMETHYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE AS BCL-2-SELECTIVE INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3858832A1

  公开（公告）日：2021-08-04

  Disclosed is a trifluoromethyl-substituted sulfonamide BCL-2-selective inhibitor, in particular disclosed are a compound of formula I, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition thereof. Also disclosed are the uses of said compound and of a pharmaceutical composition comprising same for treating anti-apoptotic BCL-2-related diseases, such as cancer.

  公开了一种三氟甲基取代的磺酰胺类 BCL-2 选择性抑制剂，特别是公开了一种式 I 的化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐、其制备方法及其药物组合物。还公开了所述化合物及其药物组合物治疗抗凋亡 BCL-2 相关疾病（如癌症）的用途。
• Substituted pyrroles active as kinases inhibitors
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.r.l.

  公开号：US10071986B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The present invention relates to substituted pyrrole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular Jak family kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代的吡咯化合物，该化合物可调节蛋白激酶的活性，因此可用于治疗由蛋白激酶活性失调（尤其是 Jak 家族激酶）引起的疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。