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(Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-methyl-oxiranyl)-3-phenylamino-propenone | 120287-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-methyl-oxiranyl)-3-phenylamino-propenone
英文别名
——
(Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-methyl-oxiranyl)-3-phenylamino-propenone化学式
CAS
120287-36-7
化学式
C18H16ClNO2
mdl
——
分子量
313.784
InChiKey
QVUNAQIJMIYYFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    41.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-methyl-oxiranyl)-3-phenylamino-propenone四丁基氢氧化铵 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    α-芳基丙烯酰氧杂环戊烷与叠氮化苯的反应。Β-苯基氨基-Β-芳基丙烯酰基氧杂环丁烷的合成与化学转化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479332
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Epoxy-2-methyl-5-(4-chlorphenyl)-4-penten-3-on叠氮苯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 17.5h, 以66%的产率得到(Z)-3-(4-Chloro-phenyl)-1-(2-methyl-oxiranyl)-3-phenylamino-propenone
    参考文献:
    名称:
    α-芳基丙烯酰氧杂环戊烷与叠氮化苯的反应。Β-苯基氨基-Β-芳基丙烯酰基氧杂环丁烷的合成与化学转化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00479332
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