4-Methylthio-salicylaldehyd | 67868-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methylthio-salicylaldehyd
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-(methylthio)benzaldehyde；2-hydroxy-4-methylsulfanylbenzaldehyde
• CAS: 67868-83-1
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: CDBMMUODDOBLJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  283.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylthio-salicylaldehyd 、 对甲苯磺酸甲酯 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ANDO M.; EMOTO S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 8, 2435-2436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,2-甲氧基-4-(甲硫基)- 在 三溴化硼 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Methylthio-salicylaldehyd
  参考文献：
  名称：

  水杨醛衍生物的催化活性。六、一些水杨醛二甲基磺基衍生物的合成

  摘要：

  已从相应的 6-、5- 和 4-溴-2-甲基苯甲醚通过溴-2-甲氧基亚苄基二溴化物、溴-邻-茴香醛二乙缩醛制备水杨醛的 3-、4- 和 5-二甲基磺基衍生物，甲硫基邻茴香醛和（甲硫基）水杨醛。4-甲硫基-o-茴香醛也由2-溴-5-(甲硫基)茴香醚制备。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2435

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0733033A1

  公开（公告）日：1996-09-25
• US5811459A
  申请人：——

  公开号：US5811459A

  公开（公告）日：1998-09-22
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES SUBSTITUES PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996011902A1

  公开（公告）日：1996-04-25

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein: A, B and D are various ring systems as defined in the description, R1 is one of a variety of groups as defined in the description, R3 is hydrogen or C1-4 alkyl and Z is of the formula -(CH(R5))m-, -(CHR5)pCR5=CR5(CHR5)q-, -(CHR5)rC(=O)CR5(CHR5)s- or -(CHR5t)C(=O) (CHR5)u-, wherein m is 2, 3 or 4, p and q are independently 0, 1 or 2 providing p+q is not greater than 2, one of r and s is 0 and the other is 1 and t and u are independently 0, 1, 2 or 3 providing t + u is not less than 1 or greater than 3; and R5 is hydrogen, methyl, ethyl, hydroxy, methoxy or ethoxy; and N-oxides where chemically possible; and S-oxides where chemically possible; and pharmaceutically acceptable salt and $i(in vivo) hydrolysable ester amide thereof. Processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés représentés par la formule (I): dans laquelle: A, B et D représentent différents systèmes cycliques, tels qu'ils sont définis dans la description, R1 représente un groupe parmi une variété de groupes, tels qu'ils sont définis dans la description, R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4 et Z est représenté par la formule -(CH(R5))m-, -(CHR5)pCR5=CR5(CHR5)q-, -(CHR5)rC(=O)CR5(CHR5)s- ou -(CHR5t) C(=O) (CHR5)u-, dans laquelle m vaut 2, 3 ou 4, p et q valent indépendamment 0, 1 ou 2 sachant que p + q n'est pas supérieur à 2, r ou s vaut 0 et l'autre vaut 1 et t et u valent indépendamment 0, 1, 2 ou 3 à condition que t + u ne soit pas inférieur à 1 ou supérieur à 3; R5 représente hydrogène, méthyle, éthyle, hydroxy, méthoxy ou éthoxy; N-oxydes si cela est chimiquement possible; S-oxydes si cela est chimiquement possible; ainsi que leur sel pharmaceutiquement acceptable et leur amide d'ester hydrolysable $i(in vivo). Procédés servant à les préparer, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et compositions pharmaceutiques les contenant.
• Catalytic Activities of Salicylaldehyde Derivatives. VI. Syntheses of Some Dimethylsulfonio Derivatives of Salicylaldehyde
  作者：Makoto Ando、Sakae Emoto

  DOI：10.1246/bcsj.51.2435

  日期：1978.8

  3-, 4-, and 5-dimethylsulfonio derivatives of salicylaldehyde have been prepared from the corresponding 6-, 5-, and 4-bromo-2-methylanisoles via the bromo-2-methoxybenzylidene dibromides, bromo-o-anisaldehyde diethyl acetals, methylthio-o-anisaldehydes, and (methylthio)salicylaldehydes. 4-Methylthio-o-anisaldehyde has also been prepared from 2-bromo-5-(methylthio)anisole.

  已从相应的 6-、5- 和 4-溴-2-甲基苯甲醚通过溴-2-甲氧基亚苄基二溴化物、溴-邻-茴香醛二乙缩醛制备水杨醛的 3-、4- 和 5-二甲基磺基衍生物，甲硫基邻茴香醛和（甲硫基）水杨醛。4-甲硫基-o-茴香醛也由2-溴-5-(甲硫基)茴香醚制备。
• ANDO M.; EMOTO S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 8, 2435-2436
  作者：ANDO M.、 EMOTO S.

  DOI：——

  日期：——