(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-octadecoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 111181-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-octadecoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 111181-59-0
• 化学式: C₃₀H₅₆O₆
• 分子量: 512.771
• InChiKey: GDKNNTRTRRXSHC-RKFAPSRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-octadecoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 Amberlite CG-120 (H⁺ type) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (3R,4S,5R,6R)-6-Hydroxymethyl-4-octadecyloxy-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Studies on synthesis of 3-O-alkyl-D-glucose and 3-O-alkyl-D-allose derivatives and their biological activities.

  摘要：

  合成了二十二种D-葡萄糖和D-阿洛糖的3-O-烷基衍生物、四种末端甲撑基的D-葡萄糖3-O-烯基衍生物和四种D-葡萄糖的3-O-ω-羟基烷基或-甲氧基烷基衍生物。测定了它们对体外培养的白血病L-5178Y细胞的细胞毒性、抗菌活性和植物生长抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2894
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮葡萄糖 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-6-octadecoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Studies on synthesis of 3-O-alkyl-D-glucose and 3-O-alkyl-D-allose derivatives and their biological activities.

  摘要：

  合成了二十二种D-葡萄糖和D-阿洛糖的3-O-烷基衍生物、四种末端甲撑基的D-葡萄糖3-O-烯基衍生物和四种D-葡萄糖的3-O-ω-羟基烷基或-甲氧基烷基衍生物。测定了它们对体外培养的白血病L-5178Y细胞的细胞毒性、抗菌活性和植物生长抑制作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2894

文献信息

• Urata, Kouichi; Yano, Shinji; Takaishi, Naotake, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1995, vol. 72, # 1, p. 73 - 82
  作者：Urata, Kouichi、Yano, Shinji、Takaishi, Naotake

  DOI：——

  日期：——
• MATSUDA, XIDEHAKI;KANDORI, TATSUXIKO;IKEHGAVA, TEHTSURO
  作者：MATSUDA, XIDEHAKI、KANDORI, TATSUXIKO、IKEHGAVA, TEHTSURO

  DOI：——

  日期：——