2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureamid | 1044921-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureamid
• 英文别名: 3-(4-Hydroxycyclohexyl)propanamide
• CAS: 1044921-33-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: SWWPABOTZATFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureamid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 trans-4-(cyanoethyl)cyclohexyl trans-4-pentyl-cyclohexyl-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有正介电各向异性的脂族液晶

  摘要：

  合成了氰基取代的环己基环己酸酯，双（环己烷）和苯基环己烷。将它们的同晶行为与相应的氰基衍生物的同晶行为进行比较。与相应的氰基衍生物相反，（氰乙基）环己基环己酸酯具有同晶型性质。通过亚甲基将氰基取代基与各向异性脂族化合物的刚性核分离，可以增强中间相的热力学稳定性。在芳族化合物中，氰基乙基导致较低的透明点。这些现象归因于空间效应对堆积密度的影响以及清除点对分子缔合的依赖性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670407
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureethylester 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 720.0h， 以83%的产率得到2-(4-Hydroxycyclohexyl)propansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Krieg, R.; Schierhorn, M.; Altmann, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1123 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160272637A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• ACYLGUANIDINES FOR TREATING OSTEOARTHRITIS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150361037A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and in particular to medicaments comprising at least one compound of the formula I for use in the treatment and/or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in the triggering of which cathepsin D is involved, in particular for use in the treatment and/or prophylaxis of osteoarthritis, traumatic cartilage injuries, arthritis, pain, allodynia or hyperalgesia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，特别是涉及至少一种公式I化合物构成的药物，用于治疗和/或预防在其中天冬氨酸蛋白酶D参与的生理和/或病理生理状况，特别是用于治疗和/或预防骨关节炎、创伤性软骨损伤、关节炎、疼痛、触痛或过敏性疼痛。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY GLUCAGON
  申请人：FRESENIUS KABI IPSUM S.R.L.

  公开号：US20200399339A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention provides an improved process for the preparation of high purity glucagon comprising the use of Xmb-protected amino acids, wherein may Xmb include, e.g., 2,4,6-trimethoxybenzyl, 2,4-dimethoxybenzyl, or 2-hydroxy-4-methoxybenzyl. The process also comprises the use of building blocks such as pseudoprolines to avoid aggregation and obtain the product in high yield and purity.

  本发明提供了一种改进的高纯度胰高血糖素制备工艺，其中使用了Xmb保护的氨基酸，其中Xmb可以包括2,4,6-三甲氧基苯基、2,4-二甲氧基苯基或2-羟基-4-甲氧基苯基等。该工艺还包括使用伪脯氨酸等构建块以避免聚集并以高产率和纯度获得产物。
• 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US10807989B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  The invention relates to 3-(carboxymethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及 3-(羧甲基)-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂-螺-[4.5]-癸烷衍生物、其制备方法及其在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• KRIEG, R.;SCHIERHORN, M.;ALTMANN, H.;DEUTSCHER, H. -J., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 6, 1123-1130
  作者：KRIEG, R.、SCHIERHORN, M.、ALTMANN, H.、DEUTSCHER, H. -J.

  DOI：——

  日期：——