2,6-dichloro-N-(pent-4-enyl)pyrimidin-4-amine | 1414889-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-(pent-4-enyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1414889-78-3
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 232.112
• InChiKey: ABPGQBSAIVTBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-N-(pent-4-enyl)pyrimidin-4-amine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 3-(2,4-dichloro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido[4,5-b]azepin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Approach to Novel N-Unprotected Bicyclic Azapyrimidine and Pyridine Structures

  摘要：

  A direct route to novel bicyclic N-unprotected azapyrimidine structures including fused five-, six-, and seven-membered rings is described involving radical addition and cyclization of xanthates; this approach could be partially extended to pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol3028829
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 4-戊烯-1-胺盐酸盐(1:1) 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2,6-dichloro-N-(pent-4-enyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Expedient Approach to Novel N-Unprotected Bicyclic Azapyrimidine and Pyridine Structures

  摘要：

  A direct route to novel bicyclic N-unprotected azapyrimidine structures including fused five-, six-, and seven-membered rings is described involving radical addition and cyclization of xanthates; this approach could be partially extended to pyridines.

  DOI：

  10.1021/ol3028829