2-methyl-6,7-octadien-2-ol | 69543-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-6,7-octadien-2-ol
• CAS: 69543-27-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: NZCDGRYWZFOZEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6,7-octadien-2-ol 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 作用下， 以 二氧六环-d8 为溶剂， 以96%的产率得到2,2-dimethyl-6-vinyltetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  用于与碳、氮和氧亲核试剂对艾伦烯进行分子内外加氢官能化的高活性 Au(I) 催化剂

  摘要：

  (2,2-二苯基-4,5-己二烯基)氨基甲酸苄酯 (4) 与 Au[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]Cl (2) 和 AgOTf 的 1:1 催化混合物反应5 mol%) 在二恶烷中在 25 摄氏度下 45 分钟导致 4,4-二苯基-2-乙烯基吡咯烷-1-羧酸苄酯 (5) 的分离，产率为 95%。Au(I) 催化的 N-烯丙氨基甲酸酯的分子内加氢胺化耐受烷基和烯基碳原子处的取代，并且对于哌啶衍生物的形成是有效的。γ-羟基和δ-羟基丙二烯也在室温下几分钟内经历了金催化的分子内加氢烷氧基化，以高产率和高外选择性形成相应的氧杂环。2-烯基吲哚在室温下几分钟内经历金催化的分子内加氢芳基化，以良好的产率形成4-乙烯基四氢咔唑。

  DOI：

  10.1021/ja062045r
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸甲酯 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-methyl-6,7-octadien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于与碳、氮和氧亲核试剂对艾伦烯进行分子内外加氢官能化的高活性 Au(I) 催化剂

  摘要：

  (2,2-二苯基-4,5-己二烯基)氨基甲酸苄酯 (4) 与 Au[P(t-Bu)2(o-biphenyl)]Cl (2) 和 AgOTf 的 1:1 催化混合物反应5 mol%) 在二恶烷中在 25 摄氏度下 45 分钟导致 4,4-二苯基-2-乙烯基吡咯烷-1-羧酸苄酯 (5) 的分离，产率为 95%。Au(I) 催化的 N-烯丙氨基甲酸酯的分子内加氢胺化耐受烷基和烯基碳原子处的取代，并且对于哌啶衍生物的形成是有效的。γ-羟基和δ-羟基丙二烯也在室温下几分钟内经历了金催化的分子内加氢烷氧基化，以高产率和高外选择性形成相应的氧杂环。2-烯基吲哚在室温下几分钟内经历金催化的分子内加氢芳基化，以良好的产率形成4-乙烯基四氢咔唑。

  DOI：

  10.1021/ja062045r

文献信息

• ARSENIYADIS S.; GORE J.; LAURENT A.; ROUMESTANT M.-L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 10, 416-417
  作者：ARSENIYADIS S.、 GORE J.、 LAURENT A.、 ROUMESTANT M.-L.

  DOI：——

  日期：——