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1-{2-Hydroxy-4-[(5-phenoxypentyl)sulfanyl]phenyl}ethan-1-one
1-{2-Hydroxy-4-[(5-phenoxypentyl)sulfanyl]phenyl}ethan-1-one | 61270-16-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-Hydroxy-4-[(5-phenoxypentyl)sulfanyl]phenyl}ethan-1-one
英文别名
1-[2-hydroxy-4-(5-phenoxypentylsulfanyl)phenyl]ethanone
CAS
61270-16-4
化学式
C
19
H
22
O
3
S
mdl
——
分子量
330.448
InChiKey
FVVGVIHGVKZRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
75-76 °C
沸点:
497.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
23
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:cee9108719e24107979db8d21803961f
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-hydroxy-4-mercaptophenyl)ethanone
35204-52-5
C
8
H
8
O
2
S
168.216
反应信息
作为反应物:
描述:
1-{2-Hydroxy-4-[(5-phenoxypentyl)sulfanyl]phenyl}ethan-1-one
、
碳酸氢钠
以22%的产率得到
参考文献:
名称:
APPLETON R. A.; BANTICK J. R.; CHAMBERLAIN T. R.; HARDERN D. N.; LEE T. B+, J. MED. CHEM.
, 1977, 20, NO 3, 371-379
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4’-氨基-2’-羟基苯乙酮
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
1-{2-Hydroxy-4-[(5-phenoxypentyl)sulfanyl]phenyl}ethan-1-one
参考文献:
名称:
慢反应物质的拮抗剂。一系列色酮-2-羧酸的合成。
摘要:
合成了一系列取代的色酮-2-羧酸,并作为SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩收缩的拮抗剂进行了测试。这项工作导致发现7- [3-(4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基)-2-羟基丙氧基] -4-氧代-8-丙基-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸钠(FPL 55712 ),这是第一个报道的SRS-A特异性拮抗剂。讨论了该系列生物活性的一些结构要求。
DOI:
10.1021/jm00213a012
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