Salmochelin SX | 768386-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Salmochelin SX
• 英文别名: c5-beta-Glucosyl-2,3-dihydroxybenzoyl serine；(2S)-2-[[2,3-dihydroxy-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]benzoyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 768386-88-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₁₁
• 分子量: 403.343
• InChiKey: DZGUVNHTZMXFAA-SKLLSKDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到Salmochelin SX
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性 Ni 催化 Negishi 交叉偶联方法制备饱和、完全氧化的 C-烷基和 C-芳基糖苷

  摘要：

  介绍了一种 Ni 催化的 Negishi 交叉偶联方法来处理 C-糖苷，重点是 C-芳基糖苷。NiCl2/PyBox 在 N,N'-二甲基咪唑烷酮 (DMI) 中的组合能够在温和的反应条件下合成 C-烷基糖苷。C-葡萄糖苷获得了中等的产量和β-选择性，而良好的产量和高α-选择性是C-甘露糖苷的标准。对于 C-芳基糖苷，在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中使用 Ni(COD)2/(t)Bu-Terpy 的反应通常具有高产率，并提供具有高 β-选择性（1:>10 α: beta) 和 C-甘露糖苷具有中等 alpha 选择性 (3:1 alpha:beta)；α-C-芳基糖苷可以通过 Ni(COD)2/PyBox 在 DMF (>20:1 alpha:beta) 中的组合获得。集体研究表明，C-糖苷的立体化学控制取决于底物和催化剂的组合。Negishi 协议显示出出色的官能团耐受性，正如其在天然产物沙甲素

  DOI：

  10.1021/ja8041564