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5-demethyl-6-deethyl-6-methylarzanol | 1372802-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-demethyl-6-deethyl-6-methylarzanol
英文别名
3-[[3-Acetyl-2,4,6-trihydroxy-5-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]methyl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
5-demethyl-6-deethyl-6-methylarzanol化学式
CAS
1372802-84-0
化学式
C20H22O7
mdl
——
分子量
374.39
InChiKey
LWOMKZJMPIHWOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮聚合甲醛2,4-O-bis(tert-butyldimethylsilyl)-3-prenylphloracetophenone四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到5-demethyl-6-deethyl-6-methylarzanol
    参考文献:
    名称:
    亚烷基异二聚体的多组分 Carba-Betti 策略 - Arzanol 的全合成和构效关系
    摘要:
    使用异二聚体间苯二酚吡喃酮 arzanol 的合成作为基准反应,已经开发了 Betti 多组分反应的 carba 版本。利用酚类成分的氟活化和亚胺离子作为二价和“传递性”醛等价物的使用,该反应已被用于殖民一个生物学上特权但以前无法进入的化学空间区域,并研究 arzanol 的结构 - 活性关系针对一系列促炎靶点(mPGES-1、5-LO)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101193
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