4',4',7'a-trimethyl-2'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-3a,5,6,7-tetrahydro-2H-1-benzofuran] | 162149-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4',4',7'a-trimethyl-2'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-3a,5,6,7-tetrahydro-2H-1-benzofuran]
• CAS: 162149-20-4
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: HNBAWIMQTPYIGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4',4',7'a-trimethyl-2'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-3a,5,6,7-tetrahydro-2H-1-benzofuran] 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Allyl-4,4,7a-trimethyl-hexahydro-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-dioxene in organic synthesis: Introduction of a second carbon-carbon bond with simultaneous opening of the dioxene ring

  摘要：

  Treatment of the acetal 5, readily prepared from 2,6,6-trimethyl-2-(1,4-dioxenyl)-1-cyclohexene 3, with carbon nucleophiles in the presence of Lewis acid leads to the formation of a new carbon-carbon bond with simultaneous cleavage of the dioxene ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02387-q
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-trimethyl-1-<2-(1,4-dioxenyl)>-1-cyclohexene 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4',4',7'a-trimethyl-2'-prop-2-enylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-3a,5,6,7-tetrahydro-2H-1-benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  1,4-dioxene in organic synthesis: Introduction of a second carbon-carbon bond with simultaneous opening of the dioxene ring

  摘要：

  Treatment of the acetal 5, readily prepared from 2,6,6-trimethyl-2-(1,4-dioxenyl)-1-cyclohexene 3, with carbon nucleophiles in the presence of Lewis acid leads to the formation of a new carbon-carbon bond with simultaneous cleavage of the dioxene ring.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02387-q