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2-(4-Methoxy-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 149246-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Methoxy-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
英文别名
——
2-(4-Methoxy-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one化学式
CAS
149246-97-9
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
IQVSSFNZXNMBLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    59.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘乙烷2-(4-Methoxy-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-onepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以54%的产率得到4-Ethyl-2-(4-methoxy-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    某些吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及其抗炎特性的研究
    摘要:
    合成了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮(1c-17c),以评估在4,7-二氢-4-乙基-的2位结构修饰引起的体内和体外效应。 2-苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-一(FPP028)。先前已研究过的该物质是前列腺素生物合成的弱抑制剂,并且是无溃疡的非酸性止痛和抗炎剂。为了更深入地了解这类化合物的作用机理,进行了一些体内试验,例如角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿和胸膜炎。体外测试包括对白细胞功能的一些研究,例如超氧化物的产生和髓过氧化物酶的释放。对花生四烯酸,5'-二磷酸腺苷,还研究了血小板活化因子诱导的血小板聚集。根据2位取代基的性质,观察到了不同的抗炎活性。这些差异可能与这些化合物以不同的选择性抑制白三烯和/或前列腺素生物合成的能力有关。4,7-二氢-4-乙基-2(2-噻吩基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-一(7c)被证明是该合成新化合物中最有趣的化合物,显示出强大的药理活性。体内和体外,
    DOI:
    10.1002/jps.2600820510
  • 作为产物:
    描述:
    5-{[5-(4-Methoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamino]-methylene}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxane-4,6-dione 以 硝基苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到2-(4-Methoxy-phenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    5-氨基-3-芳基吡唑与甲氧基亚甲基me的酸衍生物的反应中吡唑并[1,5- a ]嘧啶的合成及其吡唑基氨基亚甲基衍生物的热解
    摘要:
    通过将相应的5-吡唑基氨基亚甲基Meldrum的酸衍生物2在硝基苯中环化,由Meldrum的酸和5-氨基-3-芳基吡唑1制备一系列吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-酮3。吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-3-酮的结构及其前体通过核磁共振测定。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350112
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