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1-(2-乙氧基-5-戊基-4-苯基呋喃-3-基)乙酮 | 1011517-63-7

中文名称
1-(2-乙氧基-5-戊基-4-苯基呋喃-3-基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-ethoxy-5-pentyl-4-phenylfuran-3-yl)ethanone
英文别名
——
1-(2-乙氧基-5-戊基-4-苯基呋喃-3-基)乙酮化学式
CAS
1011517-63-7
化学式
C19H24O3
mdl
——
分子量
300.398
InChiKey
PMRNMAXVRLZXFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.28
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯1-phenylhept-2-ynyl acetate 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈甲苯 为溶剂, 反应 1.08h, 以65%的产率得到1-(2-乙氧基-5-戊基-4-苯基呋喃-3-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸铜(II)催化丙炔基乙酸酯与亲氧基硅烷的亲核取代。直接合成多取代呋喃的合成路线
    摘要:
    已经开发了在催化量的三氟甲磺酸铜(II)存在下通过用环氧硅烷的炔丙基乙酸酯的亲核取代合成γ-炔基酮的新颖而有效的方法。取代反应之后可以进行4-甲苯磺酸催化的环化反应,而无需纯化γ-炔基酮中间体,从而提供了直接的合成路线来制备多取代的呋喃。
    DOI:
    10.1002/adsc.200700234
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