2-(1-(methoxymethoxy)prop-2-yn-1-yl)cyclopent-1-ene-carbaldehyde | 1245321-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-(methoxymethoxy)prop-2-yn-1-yl)cyclopent-1-ene-carbaldehyde
• CAS: 1245321-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WFLAZMGWAFWRRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(methoxymethoxy)prop-2-yn-1-yl)cyclopent-1-ene-carbaldehyde 、 乙烯基乙醚 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-ethoxy-9-(methoxymethoxy)-2,3,4,5,6,9-hexahydro-1H-4,8-epoxycyclopenta[8]annulene
  参考文献：
  名称：

  金催化立体选择性合成 9-Oxabicyclo[3.3.1]nona-4,7-dienes 从不同的 1-Oxo-4-oxy-5-ynes：一个可行的形式 [4 + 2] 环加成对 ans-trans-Heterodiene框架

  摘要：

  我们报告了一种高度立体选择性的 Au 催化合成 9-oxabicyclo[3.3.1]nona-4,7-dienes 从不同的 1-oxo-4-oxy-5-ynes。这些高度紧张的抗 Bredt 氧杂环戊二烯的形成意味着前所未有的 1,4-s-反式亚甲基（乙烯基）氧鎓的偶极子的可加工性。这项工作揭示了在 s-反式-杂二烯框架上进行正式 [4 + 2] 环加成的可行性。

  DOI：

  10.1021/ja106493h