| 1229579-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1229579-03-6
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: HRXMEHKSOANSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-Si 或 1,2-H 迁移进行的 Au 催化环异构化的计算引导开发：硅基呋喃的区域发散合成

  摘要：

  借助 DFT 计算，设计了一种新型高效区域分散金催化环异构化，将联烯基和均炔酮转化为具有合成价值的 2- 和 3- 甲硅烷基呋喃。这种级联转化的特点是在常见的金卡宾中间体中发生 1,2-Si 或 1,2-H 迁移。实验和计算结果都清楚地表明，1,2-Si 迁移在动力学上优于 β-Si 取代的 Au-卡宾中 H、烷基和芳基的 1,2-位移。此外，Au(I)催化均炔酮环异构化的实验结果表明，抗衡离子和溶剂效应可以逆转上述迁移偏好。 DFT 计算为这种 1,2-迁移区域差异提供了理论依据。因此，在 Ph(3)PAuSbF(6) 的情况下，DFT 模拟反应通过初始的炔丙基-烯基异构化进行，然后环化为 Au-卡宾中间体，并独家形成 1,2-Si 迁移产物和溶剂效应不会影响这种区域选择性。然而，在 TfO(-) 抗衡离子的情况下，反应通过最初的 5-endo-dig 环化发生，得到环状呋喃基-Au 中

  DOI：

  10.1021/ja910290c