4-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑盐酸 | 327985-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑盐酸
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole hydrochloride
• 英文别名: 4-Chloromethyl-1-methyl-1,2,3-triazole Hydrochloride；4-(chloromethyl)-1-methyltriazole;hydrochloride
• CAS: 327985-63-7
• 化学式: C₄H₆ClN₃*ClH
• mdl: MFCD22628511
• 分子量: 168.026
• InChiKey: RQFSVVQAZHHIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Methylisoxazol-3-yl)imidazo[2, 1-a]phthalazin-6-one 、 4-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑盐酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到3-(5-methylisoxazol-3-yl)-6-[(1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyloxy]imidazo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors

  摘要：

  一类取代咪唑并[2,1-a]菲噻嗪衍生物，作为GABAA受体的配体，它们是&agr;5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在&agr;1和/或&agr;2和/或&agr;3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知而言是有益的药物，但具有减少或消除促痫性活性的作用。

  公开号：

  US20030153562A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-hydroxymethyl-1,2,3-triazole hydrochloride hydrate 在 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the required product (0.52 g, 51%)的产率得到4-(氯甲基)-1-甲基-1H-1,2,3-三唑盐酸
  参考文献：
  名称：

  Imidazolophthalazine derivatives as ligands for gabaa receptors

  摘要：

  一类替代咪唑并[2,1-a]萘嗪衍生物作为GABAA受体的配体，它们是&agr;5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在&agr;1和/或&agr;2和/或&agr;3受体亚单位结合位点上相对缺乏活性；因此，它们对于增强认知具有益处，但可以减少或消除促痫性活性，是一种有益的药物。

  公开号：

  US20030153562A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRROLOPYRAZINONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2017080980A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention concerns compounds of Formula (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein R1 has any of the meanings hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.

  这项发明涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，其中R1具有描述中的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在癌症治疗中的应用。
• Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030060467A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  A class of substituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 7-position, an alkyl group at the 4-position, and a substituted alkoxy moiety at the 2-position, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &agr;2 and/or &agr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.

  一类取代吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪衍生物，其在7位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基，在4位具有烷基基团，在2位具有取代烷氧基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚基，因此在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐方面具有益处。
• Imidazolophthalazine derivatives as ligands for GABAA receptors
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US06946461B2

  公开（公告）日：2005-09-20

  A class of substituted imadazolo[2,1-a]phthalazine derivatives as ligands for GABA A receptors of formula I: which are partial or full inverse agonists of an α5 receptor subunit while being relatively free of activity at α1 and/or α2 and/or α3 receptor subunit binding sites are described herein; they are therefore of benefit as a medicament for enhancing cognition but with the reduction or elimination of proconvulsant activity.

  本文描述了一类公式I的取代咪唑并[2,1-a]菲噻嗪衍生物作为GABAA受体配体，它们是α5受体亚单位的部分或完全反向激动剂，同时在α1和/或α2和/或α3受体亚单位结合位点上相对无活性。因此，它们作为一种药物对增强认知有益，但减少或消除惹起抽搐的活性。
• IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1212324A1

  公开（公告）日：2002-06-12