chloromethyl-2 methyl-2 cyclopentanol-1 | 1314968-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: chloromethyl-2 methyl-2 cyclopentanol-1
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-2-methylcyclopentanol；2-(chloromethyl)-2-methylcyclopentan-1-ol
• CAS: 1314968-90-5
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• mdl: MFCD19235405
• 分子量: 148.633
• InChiKey: KHMZKSUDVCAJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl-2 methyl-2 cyclopentanol-1 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到chloromethyl-2 methyl-2 cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  制备d'烯烃三取代双酚类光化学

  摘要：

  当用UV光照射时，经α-甲基∝-官能化的（CO 2 CH 3，CN，CH 2 OH和CH 2 Cl）环戊酮产生标题化合物：E和Z异构体的混合物的5-取代的4-己烯1-al 。描述了该环戊酮的光化学行为的比较和更需要的异构体E中异构体Z的简单有效的化学转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85066-8
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(p-toluenesulfonyloxymethyl)-cyclopentanone 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到chloromethyl-2 methyl-2 cyclopentanol-1
  参考文献：
  名称：

  制备d'烯烃三取代双酚类光化学

  摘要：

  当用UV光照射时，经α-甲基∝-官能化的（CO 2 CH 3，CN，CH 2 OH和CH 2 Cl）环戊酮产生标题化合物：E和Z异构体的混合物的5-取代的4-己烯1-al 。描述了该环戊酮的光化学行为的比较和更需要的异构体E中异构体Z的简单有效的化学转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85066-8